Пациентите со ретки болести во страв за следната терапија - доцни тендерот со намален буџет
„Се чувствуваме како да бараме милостина, а ние само сакаме достоинствен живот. Не сакаме ‘преку леб, погача’ туку да живееме нормално“, вели битолчанката Весна Алексовска , која на само седум години се соочила со ретката болест Гоше, наследно генетско нарушување. Весна која стои на чело на пациентското здружение „Живот со предизвици“ вели дека на










