Деветмесечено бебе родено со ретко генетско нарушување е првиот човек што е излекуван со терапија за модификација на гени со техниката КРИСПР, која пред пет години заслужи Нобелова награда. Успехот на лекарите од Филаделфија се смета за историски во медицината, бидејќи им дава уште една шанса на луѓето со ретки болести, за кои нема други третмани што
Бебе од Америка со ретка генетска болест стана првиот пациент во светот што е третиран со персонализирана техника на уредување на гени, објавија лекарите од Детската болница во Филаделфија. Девет и полмесечниот Кејџеј Малдун, кој по раѓање бил дијагностициран со CPS1 дефицит – опасна мутација што го оневозможува телото да исфрла одредени токсични материи
Лекарите во САД за првпат излекуваа бебе со приспособена терапија за уредување на гени, откако му дијагностицираа тешко генетско нарушување кое убива околу половина од болните уште во раното детство. Меѓународните истражувачи го поздравија овој подвиг како медицинска пресвртница, велејќи дека го покажал потенцијалот за лекување низа разорни генетски
